不同濃度氨基酸溶液 的吸光度光譜測量
實驗背景
本實驗旨在測量氨基酸在溶液中的吸光度，并在溶液緩慢稀釋的過程中監測它們的吸光度峰值變化。如圖一所示，實驗中使用的氨基酸為L-酪氨酸和L-色氨酸，將這兩種氨基酸放于純水（去離子水）中稀釋。為了確保實驗不間斷測量，我們使用了流動樣品池和蠕動泵。 圖1：本實驗測量的氨基酸溶液樣品，包括L-酪氨酸溶液（左）和L-色氨酸溶液（右） 實驗中選擇的氨基酸為L-酪氨酸和L-色氨酸，它們被歸類為芳香族氨基酸。在這種情況下，術語“芳香”不是指氣味，而是指具有平面或接近平面環狀結構的有機化合物。這些氨基酸通?？梢酝ㄟ^獨特的雙鍵來識別。這一組氨基酸的光譜特性很有趣，因為他們不吸收可見光范圍內的光，卻吸收紫外范圍內的光。 實驗中使用流動樣品池和蠕動泵測量。流動樣品池用來將光源和光譜儀固定，使溶液在一定距離之間通過。這種實驗配置適配多種應用，常見的如血液分析。
PART01 實驗系統與方法 實驗系統 實驗系統設置如圖2所示，使用的光譜儀為AvaSpec-ULS2048x64-EVO。這款光譜儀配置2048x64像素背照式CCD探測器，適用于在紫外到近紅外范圍內的應用。本實驗所使用的這款光譜儀在200-450nm波長范圍內進行了優化，并使用了50μm的狹縫。 圖2：管道連接：流動樣品池與蠕動泵；蠕動泵與溶液樣品；流動樣品池出口與溶液。光譜儀和光源通過光纖連接流動樣品池 使用的光源是AvaLight-XE-HP，一種大功率（6w）脈沖氙燈光源。這款光源尺寸小巧適宜集成。 其他附件包括：一個10mm光程長度的微型流動樣品池（Flowcell-Z-10-PEEK），其配置的小直徑軟管連接流動池和蠕動泵。兩個200μm芯徑光纖（FC-UVIR200-1-MS）。 實驗方法 實驗中，將10mg的L-酪氨酸稀釋于25mL的純水溶液中，10mg的L-色氨酸稀釋于125mL的純水溶液中。通過流動樣品池和蠕動泵對溶液進行連續測量，測量期間，溶液稀釋操作每隔1分鐘進行一次。L-酪氨酸溶液每一次加入純水0.5mL，共稀釋7次；L-色氨酸溶液每一次加入純水5mL，共稀釋14次。我們對L-色氨酸溶液稀釋的次數與數量更多，以觀測隨著溶液的進一步稀釋，其吸光度的變化。 對于數據分析，我們使用了AvaSoft中的Absorbance吸光度模式和Timeseries模塊。TimeSeries模塊用于記錄在整個測量過程中吸光度峰值隨時間的變化。測量L-酪氨酸溶液，我們使用了150ms的積分時間，L-色氨酸溶液則使用120ms的積分時間，平均次數均設置為10。
PART02 實驗結果與分析 兩種氨基酸溶液均出現兩個顯著的吸光度峰。 圖3：L-酪氨酸溶液在稀釋過程8分鐘內 的吸光度光譜 L-酪氨酸溶液的吸光度峰在波長230nm和275nm左右（圖3）。 圖4：L-色氨酸溶液在稀釋過程15分鐘內 的吸光度光譜 L-色氨酸溶液的吸光度峰在波長230nm和280nm左右（圖4）。 圖5：測量過程中L-酪氨酸溶液的吸光度 峰值（230nm和275nm）隨時間的變化 圖6：測量過程中L-色氨酸溶液的吸光度 峰值（230nm和280nm）隨時間的變化 正如預期的那樣，稀釋會導致兩種溶液的吸光度峰值下降，其中，L-酪氨酸（圖5）峰值的下降幅度比L-色氨酸（圖6）峰值的下降幅度更小。 PART03 實驗結論 本實驗動態測量了流動的氨基酸溶液稀釋時的吸光度峰值變化。測量得到的L-酪氨酸和L-色氨酸溶液的吸光度峰值波長與文獻報道中的一致。在整個稀釋操作過程中，峰值的大小都如預期的那樣下降。
